Ushbu tadqiqotda “Glikokar” fitokompozitsiyasining surunkali zaharliligi o‘rganildi. "Glikokar" yig‘masi 3 oy davomida har kuni og'iz orqali 50 mg / kg, 150 mg / kg va 300 mg / kg bir martalik dozalarda qo'llanilgan. Tadqiqot davomida hayvonlarning tana vazni aniqlandi va klinik qon tekshiruvi o'tkazildi. Otopsiya davomida oshqozon, jigar, buyraklar va meda osti bezining massa koeffitsientlari aniqlandi, ichki organlarning patomorfologik tekshiruvi o'tkazildi. Glikokarni 50, 150 va 300 mg/kg dozalarda uzoq muddat qabul qilinganda qon zardobi, biokimyoviy ko‘rsatkichlarda farq deyarli yoq edi, natijalar 30-va 90-kunlarda norma atrofida ekanligi tasdiqlandi. glikokar fitokompozitsiyasi 50 va 150 mg/kg dozada yuborilganda ichki a’zolarda patomorfologik o‘zgarishlar keltirib chiqarmaydi, 300 mg/kg dozada yuborilganda esa yuzaki distrofik va gipertrofik o‘zgarishlar bo‘lishi mumkin
Ushbu tadqiqotda “Glikokar” fitokompozitsiyasining surunkali zaharliligi o‘rganildi. "Glikokar" yig‘masi 3 oy davomida har kuni og'iz orqali 50 mg / kg, 150 mg / kg va 300 mg / kg bir martalik dozalarda qo'llanilgan. Tadqiqot davomida hayvonlarning tana vazni aniqlandi va klinik qon tekshiruvi o'tkazildi. Otopsiya davomida oshqozon, jigar, buyraklar va meda osti bezining massa koeffitsientlari aniqlandi, ichki organlarning patomorfologik tekshiruvi o'tkazildi. Glikokarni 50, 150 va 300 mg/kg dozalarda uzoq muddat qabul qilinganda qon zardobi, biokimyoviy ko‘rsatkichlarda farq deyarli yoq edi, natijalar 30-va 90-kunlarda norma atrofida ekanligi tasdiqlandi. glikokar fitokompozitsiyasi 50 va 150 mg/kg dozada yuborilganda ichki a’zolarda patomorfologik o‘zgarishlar keltirib chiqarmaydi, 300 mg/kg dozada yuborilganda esa yuzaki distrofik va gipertrofik o‘zgarishlar bo‘lishi mumkin
№ | Author name | position | Name of organisation |
---|---|---|---|
1 | Alimdjanova G.A. | katta o‘qituvchi | Toshkent farmasevtika instituti. |
2 | Fayzieva Z.T. | professor | Toshkent farmasevtika instituti, |
3 | Shonazarova N.B. | assistent | Toshkent farmasevtika instituti, |
№ | Name of reference |
---|---|
1 | 1.Инструкция по доклиническому испытанию безопасности фармакологических средств. –Ташкент: Фармакологический комитет Республики Узбекистан, 2014. –112 с.2.Реймназарова Г.Ж., Хамидова Д.С. Гистология с основами эмбриологии. –Ташкент: TDSInashriyoti, 2020. –187 с.3.Sidorova, L. A., & Kuznetsov, A. V. Основы экспериментальной токсикологии. –Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2018. –328 с.4.OECD Guidelines for the Testing of Chemicals. Test No. 408: Repeated Dose 90-Day Oral Toxicity Study in Rodents. –Paris: OECD Publishing, 2018.5.Руководство по токсикологическим исследованиям лекарственных средств. Под ред. Н.П. Гозмана. –Москва: Медицина, 2015. –416 с.6.Назаров Ш.Н., Ахмедов А.Н. Фитотерапия: Учебное пособие. –Ташкент: Istiqlol, 2019. –230 с.7.Ghosh M.N. Fundamentals of Experimental Pharmacology. –Kolkata: Scientific Book Agency, 2015. –410 p.8.Бабичев С.А., Сычев Д.А. Доклинические исследования лекарственных средств. –Санкт-Петербург: СпецЛит, 2021. –296 с.9.Кучеренко В.А., Орлова О.С. Практикум по гистологии. –Москва: Академкнига, 2017. –144 с.10.Bekker, M.E. и др. Методы гистологической техники и гистохимии. –Ленинград: Медицина, 1990. –432 с. |